Москва запретила бесплатно менять детям слуховые аппараты
Руководители комитетов здравоохранения и социального обеспечения готовят письмо губернатору с просьбой найти способ финансирования дорогостоящей процедуры
В прошлом номере «Житьё» писало о проблеме, с которой столкнулись семьи детей-инвалидов по слуху. Им за государственный счёт были установлены слуховые аппараты. Часть аппарата, так называемый кохлеарный имплантат, вживляется в ухо, часть (процессор) остаётся снаружи. Внутренний имплантат нужно менять каждые 4 года — таков срок годности. Вместе с ним надо менять и процессор — новый имплантат не сможет работать со старым процессором.
Но из-за бюрократической неразберихи оказалось, что государство готово оплачивать только имплантат. А процессор в федеральном перечне средств реабилитации, которые подлежат замене за счёт госбюджета, отсутствует. Его надо приобретать за свой счёт. Цена процессора — полмиллиона рублей.
На прошлой неделе материалы об этом появились на страницах «Житья» и в эфире канала НТВ. После чего большая делегация из Курска отправилась в Москву, чтобы решить этот вопрос. Но в Министерстве здравоохранения лишь признали, что допущена ошибка, но попытка оплатить родителям стоимость процессора может быть истолкована как нарушение закона. Федералы пообещали исправить ошибку. Но сколько времени займёт такое «реформирование», никто сказать не может.
— У нас сейчас есть деньги на ремонт аппаратов. Мы выделяем средства на починку, замену аккумуляторов и т. д., — говорит председатель комитета социального обеспечения Курской области Ольга НОВИКОВА. — Это небольшие суммы — в среднем от 10 до 30 тысяч рублей. Но на полную замену аппаратов средств нет. Мы готовим обращение к губернатору с просьбой найти деньги в областном бюджете.
Впрочем, само обращение тоже будет составлено не сразу. Надо собрать сведения о всех семьях с детьми-инвалидами, подсчитать средства.
— Год назад мы даже ремонта аппарата добились только через суд. А перед этим обошли кучу кабинетов, перерыли всё законодательство,— вспоминает Наталья Сазонова, сын которой живёт с имплантатом. — Надеюсь, что дело действительно сдвинется с мёртвой точки. Я знаю, что не только в Курске есть такая проблема, а значит, закон пора урегулировать на федеральном уровне.
Елена НИКУЛИНА.
Читать все комментарии