Добрый день!!! Прошу у Вас помощи!
Артём Мартынов, болен генетической болезнью спинально-мышечная атрофия (далее-СМА) 1-2 тип.
Сейчас Артёму 1 год 8 месяцев. СМА очень опасная болезнь, клетки, отвечающие за движение в организме, отмирают и ребенок со временем становится парализованным. Так же начинаются проблемы с дыханием и дети не могут обойтись без искусственной вентиляции легких, не могут сами принимать пищу.
В мае 2019 года появилось первое в мире лекарство, которое нужно ввести лишь один раз и болезнь остановится.
1-инъекция-ребенок жив. Артём подходит по критериям, самое главное успеть ввести этот препарат до 2-х лет, т.к. детям старше двух лет данный препарат не вводится, ввиду отсутствия клинических испытаний на детях старшего возраста.
Стоимость 1 укола составляет 2,4 млн. долларов, или 150 млн. руб.
Цифра страшная, но это шанс на жизнь!!!
Уже 6 детей из России нашли своего волшебника и получили этот препарат.
Прошу помогите, любая помощь важна.
Артём ищет своего волшебника!
Полная информация, а так же документы есть на данном сайте https://artem2020.ru/.
Сегодня: ИринаПетрова, Ксения2111, dzubkov055, nsizintsew, Валентина94, Лесной житель, Elena, Lu Lu, Михаил уваров, Smann, nphne-fv4tos7e, DorsetM
В Черноземье мужчина упал с 19-го этажа на крышу иномарки и остался жив
Пенсионерка попала в больницу после вылета «Киа» в кювет в Курской области
