Светлана4836

-й в рейтинге
народных корреспондентов

|


Я — репортёр

01.03.2020 15:43

|

0 218 0

Крик о ПОМОЩИ!!!

Добрый день!!! Прошу у Вас помощи!

Артём Мартынов, болен генетической болезнью спинально-мышечная атрофия (далее-СМА) 1-2 тип.

Сейчас Артёму 1 год 8 месяцев. СМА очень опасная болезнь, клетки, отвечающие за движение в организме, отмирают и ребенок со временем становится парализованным. Так же начинаются проблемы с дыханием и дети не могут обойтись без искусственной вентиляции легких, не могут сами принимать пищу.

В мае 2019 года появилось первое в мире лекарство, которое нужно ввести лишь один раз и болезнь остановится.

1-инъекция-ребенок жив. Артём подходит по критериям, самое главное успеть ввести этот препарат до 2-х лет, т.к. детям старше двух лет данный препарат не вводится, ввиду отсутствия клинических испытаний на детях старшего возраста.

Стоимость 1 укола составляет 2,4 млн. долларов, или 150 млн. руб.

Цифра страшная, но это шанс на жизнь!!!

Уже 6 детей из России нашли своего волшебника и получили этот препарат.

Прошу помогите, любая помощь важна.

Артём ищет своего волшебника!

Полная информация, а так же документы есть на данном сайте https://artem2020.ru/.

Войдите, чтобы оценить

Комментировать
Пожаловаться

Другие публикации в разделе
Я — репортёр

Вы рассказали, мы написали

26.06.2015 09:12

Под Курском вечером горел жилой дом

0 2563
Спасибо за новость:
04.06.2015 10:26

В Курской области ночью сгорела "семерка"

0 1527
Спасибо за новость:

Самое читаемое на сайте

Живая лента